AIPD - Associazione Italiana Persone Down - O.N.L.U.S. - Sezione di Lecce

Chi siamo

Nata a Roma nel 1979 con la denominazione di Associazione Bambini Down, l’AIPD – Associazione Italiana Persone Down - si pone quale punto di riferimento per le famiglie e gli operatori sociali, sanitari e scolastici su tutte le problematiche riguardanti la sindrome di Down.
Il suo scopo è tutelare i diritti delle persone con sindrome di Down, favorirne il pieno sviluppo fisico e mentale, contribuire al loro inserimento scolastico e sociale a tutti i livelli, sensibilizzare sulle loro reali capacità, divulgare le conoscenze sulla sindrome.

L’Associazione Italiana Persone Down ha 43 Sezioni su tutto il territorio nazionale ed è composta prevalentemente da genitori e da persone con questa sindrome.

Fa parte dal 1994 della Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap (FISH).

E’ accreditata al MIUR e iscritta all’elenco degli Enti che offrono formazione.

Ha un proprio Osservatorio Scolastico e sul mondo del Lavoro, un proprio Comitato Scientifico.

A.I.P.D. Sezione di Lecce

La Sezione di Lecce si è costituita con atto notarile a Nardò nel 1998, non ha fini di lucro

E’ iscritta al Registro Regionale del Volontariato con il n. 428, all’Albo Provinciale di Lecce e del Comune di Nardò.

Essendo una Sezione dell’Associazione Nazionale, è anch’essa accreditata al MIUR come Ente di formazione, aderisce al CoorDown, Coordinamento nazionale delle Associazioni che si occupano della Sindrome di Down, fa parte del G.L.I.P - Gruppo di lavoro Interistituzionale Provinciale, di cui all’art.15 della legge N.104/92, è iscritta al programma ECM del Ministero della Salute.

Ha sottoscritto una convenzione con l’Università del Salento per lo svolgimento presso la propria Sede dei tirocini da parte dei laureandi in Scienze della Formazione.

L’attuale Consiglio di Amministrazione è così composto:

Giovanni Alemanno – Presidente

Antonio Ciccarese –V. Presidente

Domenico Alemanno – Consigliere

Mariastella De Pascalis – Consigliere

Tamara Pappadà – Consigliere

Revisori dei Conti

Gennaro Ferrara – Presidente

Mario Chirivì – Componente

Cosimo Gaballo – Componente

Allegati:

Statuto

Curriculum

Scopi dell'associazione

L’Associazione si propone:

• di essere un punto di riferimento per le famiglie del territorio attraverso l’informazione e gli interventi concreti che possano migliorare le varie problematiche legate all'integrazione familiare, scolastica, sociale e lavorativa.
• di collaborare con gli Enti locali offrendo la propria competenza ed esperienza nell’applicazione delle norme vigenti, nella stesura di piani e di programmi, nel formulare nuovi provvedimenti.
• di sollecitare iniziative che possano migliorare la qualità della vita delle persone con sindrome di Down e dei loro familiari attraverso una progettualità che guardi alle loro reali esigenze e alla valorizzazione della persona in quanto tale.

Attività

Le attività che l’Associazione svolge sono:

• Corso di autonomia per i ragazzi/e dai 14 anni in poi;
• A.T.L. - Agenzia del tempo libero;
• Educazione motoria e comportamentale per i bambini/e dai 4 ai 13 anni;
• Stage estivi;
• Centro diurno;
• Consulenze psicopedagogiche per genitori, insegnanti, educatori, ecc.
• Informazioni sull’aspetto legislativo in merito all’assistenza sanitaria, previdenza, scuola, provvidenze economiche, agevolazioni fiscali, ecc.
• Interventi sulle famiglie: incontri periodici, seminari a tema, iniziative prosociali,
• Formazione presso Enti, Scuole, ecc.
• Organizzazione di Convegni e Seminari;
• Cura del’inserimento lavorativo delle persone con sindrome di Down (costruzioni curricula, tirocini formativi, alternanza scuola-lavoro, ecc.)

Staff

L’Associazione ha come collaboratori interni una Psicopedagogista, due Educatrici professionali, un’Operatrice socio assistenziale, vari Volontari.

Inoltre si avvale di consulenze specialistiche esterne che di volta in volta si rendono necessarie.

Risorse economiche

L’Associazione, per il perseguimento dei propri scopi mette in atto varie iniziative (spettacoli teatrali, bomboniere solidali, mercatini, ecc.) che si fondano prevalentemente sulla generosità delle persone con cui viene in contatto.

Altre risorse economiche possono provenire dal finanziamento di progetti e dalle quote associative.

Negli ultimi anni un notevole aiuto è stato rappresentato dalle donazione del cinque per mille fatte alla nostra Associazione.